Щелочная фосфатаза (ЩФ)

Щелочная фосфатаза (ЩФ) — это группа ферментов, локализующихся на мембране клетки, участвующие в обмене органических веществ, содержащих в своем составе фосфаты, и присутствующие практически во всех тканях организма, но наиболее активны в эпитеолиоцитах желчных протоков, образующих вместе с гепатоцитами желчные канальцы, в остеобластах костной ткани, в слизистых кишечника, в плаценте, в проксимальных канальцах почек, в легких.
С учетом того, в каких тканях наиболее активна ЩФ, то повышение её активности может быть при следующих состояниях:
— поражение печени и желчевыводящих путей различной этиологии и нарушение оттока желчи (нарушение оттока желчи при желчекаменной болезни, ожирении, рубцовые изменения желчных протоков, цирроз печени, метастатическое поражение печени, инфекционные гепатиты и холангиты, первичный билиарный цирроз, первичный склерозирующий холангит, токсический гепатит (алкоголь, лекарства), выраженная застойная сердечная недостаточность, рак головки поджелудочной железы, острый панкреатит и прочее);
— патология почек с деструкцией клеток (например, острый гломерулонефрит, обострение хронического гломерулонефрита, выраженный острый пиелонефрит и прочее);
— заболевания, вызывающие поражение слизистой кишечника с разрушением клеток: болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, прободение кишечника, онкопатология кишечника и прочее;
— беременность;
— состояния, связанные с увеличением функциональной активности остеобластов в костной ткани: гиперпаратиреоз, заживление после переломов костей, детский возраст, онкопатология с поражением костной ткани (остеогенная саркома, болезнь Педжета, метастатическое поражение костной ткани с её разрушением, миеломная болезнь и прочее).
Сниженные значения могут быть при следующих состояниях:
— гипотиреоз;
— генетическая патология по типу гипофосфатаземии;
— выраженная недостаточность питания на уровне кахексии и выраженный дефицит магния и цинка;
— тяжелые степени анемии, особенно на фоне дефицита витамина В9 и В12.
Как видно, причин изменения такого параметра крови, как гамма-глутамилтрансфераза много и обращение к диагностической системе «АЙТИ-ТАБЛЕТКА» определит не только его взаимосвязь с другими показателями крови или заболеваниями, но и поможет решить такой вопрос, как наиболее эффективно помочь пациенту при изменении данного показателя крови.

Книга о цифровой медицине

Книга автора системы, Литуева В.Н. о цифровой медицине, математической методической основе и IT-технологиях с клиническими примерами работы созданной системы.

ООО "АЙТИ-ТАБЛЕТКА", ИНН 9723128070
109044, г. Москва, пер. 3-й Крутицкий, д. 13, подв. 3.4
основной ОКВЭД 62.09
+7 (495) 147 33 21 info@it-tablet.ru
Коды видов деятельности в области ИТ: 63.99;63.12;63.11;63.11.1;62.01;62.02;62.02.1
Логотип сайта IT-Tabletka
Оставьте свой отзыв

Оставить отзыв

    Ваше сообщение отправлено.

    Спасибо!